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度维利塞 Duvelisib的副作用

不良反应

  >10%

  中性粒细胞减少症(67%)

  腹泻或结肠炎(57%)

  贫血(55%)

  中性粒细胞减少,≥3级(49%)

  血小板减少症(43%)

  ALT增加(42%)

  脂肪酶增加(37%)

  AST增加(36%)

  磷酸盐减少(34%)

  高钾血症(31%)

  低钠血症(31%)

  淀粉酶增加(31%)

  低蛋白血症(31%)

  淋巴细胞增多症(30%)

  发火(29%)

  肌酐增加(29%)

  上呼吸道感染(28%)

  肺炎(27%)

  皮疹(27%)

  碱性磷酸酶增加(27%)

  低钙血症(25%)

  疲劳(25%)

  腹泻或结肠炎,≥3级(25%)

  恶心(23%)

  咳嗽(23%)

  淋巴细胞增多症,≥3级(22%)

  肺炎,≥3级(22%)

  贫血,≥3级(20%)

  低钾血症(20%)

  下呼吸道感染(18%)

  便秘(17%)

  肌肉骨骼疼痛(17%)

  腹痛(16%)

  呕吐(15%)

  食欲下降(13%)

  呼吸困难(12%)

  脂肪酶增加,≥3级(12%)

  水肿(11%)

  转氨酶升高(11%)

  体重减轻(11%)

  皮疹,≥3级(11%)

  1-10%(等级≥3)

  低钾血症(8%)

  低钠血症(7%)

  ALT增加(7%)

  转氨酶升高(6%)

  淀粉酶增加(5%)

  下呼吸道感染(4%)

  疲劳(4%)

  高钾血症(4%)

  AST增加(3%)

  磷酸盐减少(3%)

  呼吸困难(3%)

  发火(3%)

  腹痛(3%)

  低蛋白血症(2%)

  低钙血症(1%)

  肌酐增加(1%)

  咳嗽(1%)

  肌肉骨骼疼痛(1%)

  水肿(1%)

  贮存方法

  储存温度为20-25°C(68-77°F),允许偏移15-30°C(59-86°F) 保留原包装直至分配; 在原始容器中分配泡罩包装

  药物相互作用

  其他药物对duvelisib的影响

  强CYP3A4诱导剂:与强CYP3A诱导剂共同给药可降低曲线下的duvelisib面积(AUC),这可能会降低duvelisib的疗效

  中度CYP3A4诱导剂:未研究

  强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂共同给药会增加duvelisibAUC,这可能会增加duvelisib毒性的风险

  轻度或中度CYP3A4抑制剂:基于生理学的药代动力学建模和模拟无效

  杜维司替对其他药物的影响

  敏感的CYP3A底物:与duvelisib共同给药会增加敏感的CYP3A4底物的AUC,这可能会增加这些药物的毒性风险

  考虑减少敏感CYP3A4底物的剂量并监测共同施用的敏感CYP3A底物的毒性迹象


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度维利塞不良反应严重吗,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。虽然这种药物在临床上显示出良好的疗效,但是在使用过程中,患者必须关注其潜在的不良反应。本文将就度维利塞的不良反应进行深入探讨,以帮助患者了解其安全性和风险。 1. 不良反应概述 度维利塞的常见不良反应包括腹泻、发热、疲劳和肝功能异常等。这些反应多发生在治疗的早期阶段,通常在患者接受治疗后的前几周内出现。因此,医务人员通常会建议患者在用药期间密切观察自身状况,并及时与医生沟通。 2. 严重反应的发生率 根据临床试验数据,虽然大多数不良反应是轻到中度的,但是也有部分患者可能经历严重的不良反应。例如,严重的腹泻、肝炎或感染等情况,虽然发生率相对较低,但需要引起患者的重视。在这些情况下,医生可能会建议暂停用药或进行相应的治疗干预。 3. 注意事项 在使用度维利塞的过程中,患者需要定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞计数。此外,医务人员也可能会根据患者的既往病史和药物耐受性来调整剂量或制定个性化的治疗计划。患者在用药期间如有异常症状,应及时向医生报告。 4. 结论 总体来看,尽管度维利塞可能引发不良反应,但大部分患者能够良好耐受此药。在医生的指导下,合理监测和管理这些反应,可以帮助患者更安全地接受治疗。患者应与医疗团队保持密切沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而提高治疗效果和生活质量。
已帮助人数1379人
2025-04-28 14:33:16
度维利塞多少钱,度维利塞(Duvelisib)的价格在18766元/56粒.度维利塞多少钱?这一问题关乎许多罹患白血病和淋巴瘤患者的切身利益。度维利塞(Duvelisib)作为一种新型的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。了解其价格及相关费用,对于患者及其家庭来说,意义重大。 1. 度维利塞的药品基本信息 度维利塞是一种口服的剂型,通过抑制PI3K信号通路来发挥抗肿瘤作用。该药物特别适用于那些对传统治疗反应不佳的患者。它的安全性和有效性已在多项临床试验中得到了验证,因此获得了批准作为治疗选项。 2. 度维利塞的市场价格 在中国,度维利塞的市场价格因地区、药店以及是否通过医院渠道而有所不同。一般来说,度维利塞的每月治疗费用可能在几千元到一万多元之间。此外,医保政策和个人支付能力等因素也会导致患者实际承担的费用存在差异。 3. 保险覆盖与患者援助计划 近年来,随着对抗癌药物需求的增加,一些地方的医保政策开始逐渐覆盖度维利塞。患者在购买前应咨询相关医疗机构,了解是否可以通过医保报销。与此同时,很多制药公司和慈善机构还提供患者援助计划,以帮助经济困难的患者减轻药物费用负担。 4. 采购途径与注意事项 患者在购买度维利塞时,需要选择正规渠道,包括医院药房和合法的药品零售商。在购买前,建议与医生充分沟通,了解药物的正确使用方法和注意事项,确保安全有效地进行治疗。 总的来说,度维利塞的价格相对较高,但由于其在白血病和淋巴瘤治疗中的潜在益处,许多患者仍愿意选择这种药物。在获取和使用度维利塞时,患者需要全面了解相关成本及保险政策,以便采取合理的经济安排。通过合理规划与支持,更多患者可以获得所需的治疗,提高生活质量。
已帮助人数1494人
2025-04-26 14:19:56
度维利塞的注意事项和用药禁忌症,度维利塞(Duvelisib)是一种处方药,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:感染、腹泻、皮肤反应、肺炎或局限性肺炎和肝毒性。度维利塞可能致畸,育龄女性需采取避孕措施。服用时应整粒吞服,不可打开、弄碎或咀嚼。若漏服,应于6小时内补服。若超过6小时,等至下次计划时间点服用。如有疑问或不适,及时咨询医生。度维利塞(Duvelisib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。尽管它在治疗上展现了良好的效果,但在使用过程中仍需注意一些重要事项及药物禁忌症,以确保患者的安全与疗效。本文将对度维利塞的注意事项和用药禁忌进行详细阐述。 1. 适应症与使用人群 度维利塞主要用于已接受至少一种前期治疗但依然复发或难治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。在开始治疗之前,医生会评估患者的具体病情及既往治疗史,以确保度维利塞的使用是合适的。 2. 常见的不良反应 使用度维利塞可能会引发一系列不良反应,包括但不限于腹泻、发热、皮疹和疲劳等。腹泻是最常见的副作用之一,医生通常会在用药期间监测患者的症状,并根据情况给予适当的支持治疗或调整药物剂量。 3. 注意药物相互作用 在使用度维利塞期间,患者需要注意其他药物的相互作用。例如,一些抗真菌药、抗病毒药和某些抗生素可能与度维利塞产生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,在接受治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估并进行必要的调整。 4. 禁忌症 度维利塞存在一些禁忌症,主要包括对该药物成分过敏的患者和有严重肝功能障碍的患者。特别是肝功能不全的患者,在使用度维利塞之前需要经过详细的评估,以防止药物对肝脏的进一步损害,从而影响治疗效果。 在治疗过程中,患者应密切关注自身健康状况,及时向医生反馈任何异常情况。医生会根据患者的具体病情调整治疗方案,以优化疗效并减少潜在风险。了解度维利塞的注意事项和用药禁忌症,有助于患者在治疗过程中最大程度地保证安全和效果。
已帮助人数1351人
2025-04-15 12:43:13
度维利塞的用法用量及副作用,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种口服针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,属于PI3K抑制剂。它被批准用于治疗复发性或难治性小淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴母细胞性淋巴瘤(FL)。本文将详细探讨度维利塞的用法用量和副作用,帮助患者更好地理解该药物的使用情况。 1. 用法用量 度维利塞的推荐剂量为每天两次,每次25毫克。患者在服药时需要遵循医师的处方,不应擅自增加或减少剂量。在开始使用度维利塞之前,医生会进行全面的评估,确保患者的身体状况适合使用该药物。患者需要在餐后服用,以提高其生物利用度,并减少不适感。 2. 副作用 尽管度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面有效,但也可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、发热和恶心等。特别是腹泻,有时可能严重到需要医疗干预。此外,患者还可能会出现免疫系统相关的副作用,如肺炎或肝功能异常。因此,患者在使用过程中应密切监测身体反应,并及时向医生反馈任何异常情况。 3. 注意事项 使用度维利塞时,患者需注意避免与某些药物的相互作用。例如,当与强效的CYP3A4抑制剂共同使用时,需谨慎并相应调整剂量。同时,患者在接受治疗期间应进行定期检查,以监测血液指标和肝功能,确保用药安全。 4. 患者教育 医生在为患者开具度维利塞时,应详细解释用药的重要性及可能的副作用。患者应了解药物的作用机制以及在治疗过程中如何管理副作用。教育患者及其家属识别症状并及时就医是极其重要的,可以帮助患者更好地应对治疗。 度维利塞是一种有效的治疗选择,适用于某些特定类型的白血病和淋巴瘤。患者在使用该药物时,需咨询医生并遵循用法用量,注意可能的副作用,保持良好的沟通,以获得最佳的治疗效果。使用度维利塞的同时,严密监测身体反应,将有助于提高治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1471人
2025-04-15 11:55:34
药品问答
最新问答
    坎地沙坦医保可以报销吗,坎地沙坦(Candesartan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。坎地沙坦是一种用于治疗本态性高血压的药物,广泛应用于临床治疗中。随着人们对高血压管理的重视,许多人开始关注这种药物在医保方面的报销情况。本文将对坎地沙坦的医保报销情况进行详细分析,以帮助患者更好地了解相关政策。 1. 坎地沙坦的基本信息 坎地沙坦(Candesartan)属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs),用于治疗高血压及心力衰竭等疾病。这种药物通过扩张血管来降低血压,改善心脏功能。因为药效显著且副作用相对较小,坎地沙坦被广泛用于高血压患者的日常治疗。 2. 医保报销政策概述 在中国,药物的医保报销通常需要经过药品目录的审核与批准。不同地区的医保政策可能会有所不同,但大部分地区的医保目录中已经包括了坎地沙坦。因此,大多数患者在使用坎地沙坦时可以申请医保报销,从而减轻经济负担。 3. 如何申请报销 患者在使用坎地沙坦后,如果希望申请医保报销,需要通过正规的途径进行。一方面,患者需要向医院开具处方,确认使用该药物的医学必要性;另一方面,医院会提供相关的费用凭证。患者可以将这些凭证提交给医保机构,按照当地的报销规定进行申请。 4. 注意事项 尽管坎地沙坦在许多地区的医保目录中有列入,但仍需注意医保政策的变化。在不同地区或医院,可能会存在报销比例、申报流程等方面的差异。因此,患者在购药和申请报销前,了解当地的具体规定是非常重要的。 综上所述,坎地沙坦作为一种有效的高血压药物,通常可以在医保范围内报销。患者在治疗过程中应积极与医生沟通,并关注最新的医保政策,以便顺利获取所需的治疗。希望本文能够为需要使用坎地沙坦的患者提供实用的信息与指导。 [ 详情 ]
    已帮助1342人
    2025-05-01 13:50:52
    Siponimod的禁忌和注意事项是什么,Siponimod(Siponimod)注意事项包括预防感染、心率监测、定期检查肝肾功能、避免接种疫苗、警惕过敏反应、采取避孕措施、避免驾驶和操作机器等。此外,应密切监测不良反应和药物相互作用,如有疑问或不适,及时咨询医生或药师。Siponimod(Siponimod)禁忌包括酒精、辛辣刺激性食物、降低免疫力的食物,以及有特定心脏疾病和异常情况的患者。此外,西尼莫德禁用于某些基因型患者和已安装起搏器患者。在治疗复发性多发性硬化症时,需严格遵循医嘱,考虑个体差异,密切监测不良反应。西尼莫德(Siponimod)是一种用于治疗复发型多发性硬化症(MS)的药物。作为一种选择性S1P受体调节剂,西尼莫德能有效降低复发率,改善患者的生活质量。使用此药物时需要特别注意禁忌与注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。以下将对西尼莫德的禁忌和注意事项进行详细说明。 1. 禁忌症 西尼莫德并不适合所有患者使用。首先,对于已知对西尼莫德或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。此外,严重的肝功能异常患者、心脏病患者(尤其是有房颤或心力衰竭病史者)也不应使用该药物。孕妇及哺乳期妇女在使用西尼莫德之前必须咨询医生,以避免对胎儿或婴儿产生潜在的风险。 2. 注意事项 在使用西尼莫德期间,患者需定期接受血液检查以监测白细胞计数及肝功能。这是因为西尼莫德可能引起中性粒细胞减少和肝酶升高。在治疗开始的前几天,医生有可能会建议进行心电图(ECG)检查,以排除潜在的心脏问题。 3. 疗程监测 患者在服用西尼莫德时,必须遵循医生的处方,并定期接受随访检查。尤其是在治疗初期,患者可能会出现短暂的心动过缓,需在医疗人员的监督下进行观察。如出现持续的心悸、晕厥或呼吸困难等症状,应立即就医。 4. 药物相互作用 使用西尼莫德时,还需注意与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响西尼莫德的代谢,从而导致药效增强或减弱。尤其是同时使用具有免疫抑制作用的药物时,患者需告知医生以避免潜在的风险。 了解西尼莫德的禁忌和注意事项对于确保患者的安全至关重要。患者在使用该药物时,必须与医生充分沟通,遵循医嘱,以获得最佳的治疗效果。通过合理的监测和管理,能够更好地发挥西尼莫德的治疗优势,同时减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
    已帮助1421人
    2025-05-01 13:46:49
    A型肉毒杆菌毒素的效果及注意事项有哪些,A型肉毒杆菌毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)是一种神经肌肉阻滞剂,其主要作用是抑制神经末梢释放乙酰胆碱,导致肌肉松弛。在医美领域,A型肉毒杆菌毒素被广泛应用于注射除皱针、瘦脸针、瘦肩针和瘦腿针等,以改善面部动态性皱纹、减小肌肉体积,以及控制汗液的分泌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。A型肉毒杆菌毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)是一种广泛应用于美容与医学治疗的药物,尤其在改善面部皱纹和调整肌肉形态方面受到高度重视。此外,它还可用于治疗面肌痉挛、眼睑痉挛等一系列神经系统疾病。本文将详细探讨A型肉毒杆菌毒素的效果及其使用时需要注意的事项。 1. A型肉毒杆菌毒素的应用效果 A型肉毒杆菌毒素以其卓越的肌肉放松效果著称。通过阻断神经信号的传递,它可以有效缓解面部皱纹,使肌肤看起来更加光滑,青春焕发。同时,许多医学研究证明,A型肉毒杆菌毒素在治疗面肌痉挛和眼睑痉挛等神经系统疾病方面具有显著效果,改善患者的生活质量。因此,它不仅仅是美容产品,也是一种重要的医疗工具。 2. 美容效果与适用人群 针对面部皱纹的改善,A型肉毒杆菌毒素适用于多种人群,尤其是中老年人群体。他们由于肌肉张力失衡,容易出现静态和动态皱纹。与传统的美容手段相比,该毒素的效果更加持久且副作用相对较小。对于孕妇、哺乳期女性及有特定过敏史的人群,应慎用或在医生指导下使用。 3. 治疗神经系统疾病的效果 在神经系统疾病的治疗中,A型肉毒杆菌毒素表现出了良好的疗效。研究显示,注射后能显著减少面肌痉挛和眼睑痉挛产生的频率及严重程度,很多患者报告了症状明显减轻。此类治疗一般需要医生评估病情并制定个性化的治疗方案,以确保用药的安全性和有效性。 4. 使用注意事项 尽管A型肉毒杆菌毒素在美容和治疗中表现出色,但在使用过程中仍有一些注意事项。首先,注射必须由专业的医疗人员进行,以降低不良反应的风险。其次,施用后应避免剧烈运动和高温环境,以防导致毒素扩散。此外,患者在注射后应定期复查,根据效果和身体状况调整治疗计划。 A型肉毒杆菌毒素是一种极具临床应用价值的药物,不仅可以帮助改善面部皱纹,还对多种神经系统疾病的治疗有所帮助。在使用过程中,遵循专业指导,并注意相关的使用事项,将使其效果得以最大化,帮助患者和求美者实现理想的期待。 [ 详情 ]
    已帮助921人
    2025-05-01 13:40:07
    消银颗粒是一种常用于治疗银屑病(牛皮癣)及其他皮肤问题的药物,其主要成分通常包括中药成分,旨在调节免疫功能、减轻炎症和促进皮肤修复。对于许多患者来说,了解消银颗粒的效果和见效时间是选用此药物时非常重要的一环。 消银颗粒的作用机制 消银颗粒的主要作用机制包括: 1. 减轻炎症:药物中的成分可以帮助抑制炎症反应,缓解皮肤红肿和痒感。 2. 调节免疫:银屑病是一种与免疫系统密切相关的疾病。消银颗粒可以通过调整免疫功能,帮助减轻病症。 3. 促进皮肤修复:成分有助于加速皮肤的再生和修复,改善皮肤的整体健康状况。 效果见效时间 消银颗粒的见效时间因个体差异、病情轻重以及用药的方式和剂量而有所不同。一般来说,患者在使用消银颗粒后一周内就可能开始感受到一些改善,具体表现为皮肤的恢复、红肿减轻以及瘙痒感的缓解。 1. 轻度病例:对于症状较轻的患者,通常在用药数天内便能观察到皮肤状态的改善。 2. 中度至重度病例:对于症状较为严重的患者,可能需要连续服用一到两周,才能明显感受到治疗效果。 使用建议 为了最大限度地提高消银颗粒的效果,建议患者遵循以下几点: 1. 遵循医嘱:在医生的指导下使用消银颗粒,确保正确剂量和使用时间。 2. 配合其他治疗:消银颗粒可以与外用药物或其他治疗手段结合使用,以增强治疗效果。 3. 保持良好的生活习惯:合理饮食、适量运动和减压都能帮助改善皮肤状况,促进药物的效果。 结语 总体而言,消银颗粒作为治疗银屑病的一种药物,通常在一周左右的时间可以见到明显效果。当然,每个人的体质和病情不同,因此具体见效时间可能会有所差异。在使用过程中,患者应密切观察自己的反应,并与医生进行沟通,以便根据情况调整治疗方案。通过科学合理的治疗,可以有效改善患者的皮肤健康,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1205人
    2025-05-01 13:36:17
    贝卡普勒明(becaplermin)Regranex国内有没有上市,Regranex(Becaplermin)于1998年11月在美国首次上市。目前国内未上市。贝卡普勒明(becaplermin)是一种用于治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,尤其适用于那些延伸至皮下组织并具有足够血液供应的溃疡。本文将探讨贝卡普勒明在国内的上市情况、临床应用及其市场前景。 1. 贝卡普勒明的药理作用 贝卡普勒明是一种重组人类生长因子,这种成分能够促进细胞增殖、迁移和血管生成,从而加速伤口的愈合过程。对于糖尿病患者而言,神经性溃疡的愈合困难使得该药物的应用显得尤为重要。通过局部使用贝卡普勒明,可以显著改善溃疡的愈合率,降低并发症的风险。 2. 国内市场状况 截至目前,贝卡普勒明(Regranex)在中国尚未正式上市。虽然市场上对治疗糖尿病足溃疡的药物需求较大,但贝卡普勒明的注册过程仍在进行中。药品的上市受到监管机构的严格审批,包括临床试验阶段的有效性和安全性评估,这可能是造成市场迟滞的原因之一。 3. 临床应用与疗效 贝卡普勒明在临床试验中展现了良好的疗效,尤其是在促进慢性溃疡愈合方面。研究显示,使用该药物的患者其溃疡的愈合率明显高于常规治疗方法。此外,贝卡普勒明还表现出良好的耐受性,副作用较少。由于其在国内未上市,患者暂时无法获得这一治疗选择。 4. 未来展望 尽管贝卡普勒明目前在国内尚未上市,但随着人们对糖尿病并发症的重视程度提高,市场对该药物的需求也在不断积累。未来,随着药品注册程序的推进和临床需求的增加,贝卡普勒明有望在中国市场上获得批准,并为更多患者带来有效的治疗选择。 贝卡普勒明作为一种专业的治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,虽然在国内尚未上市,但其疗效和应用前景依然值得期待。希望相关监管机构能够加快审批过程,让更多需要帮助的患者尽早受益。 [ 详情 ]
    已帮助1109人
    2025-05-01 13:33:59
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