肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的心血管疾病,它会导致肺动脉系统内血管的高血压,使心脏承受过度负荷,最终可能导致心力衰竭。PAH的发病机制通常与肺动脉内的血管狭窄和/或扩张不良有关,这导致了肺循环的血液流动障碍。虽然PAH可以是原发性的(即起因不明),但也可以与其他疾病如结缔组织病、先天性心脏病或肺部疾病等有关。
肺动脉高压的症状通常在疾病发展到较晚阶段时才会显现,包括呼吸困难、胸痛、乏力、头晕、晕厥等。由于这些症状可能与其他心血管或呼吸系统疾病相似,因此PAH的确诊通常需要通过详细的临床评估、影像学检查以及肺动脉内压力的测量。
治疗PAH的方法通常包括药物治疗、介入性治疗和手术治疗。药物治疗包括扩血管药物、抗凝血药物和免疫抑制剂,旨在减轻血管收缩和血栓形成的风险,以改善血液流动。介入性治疗可能包括肺动脉扩张术或置入气球支架等操作,以减轻肺动脉的压力。在某些情况下,手术治疗,如肺移植,可能是治疗的最后手段。
尽管治疗方法不断进步,但PAH仍然是一种破坏性的疾病,对患者的生活质量和预期寿命造成严重影响。因此,早期诊断和积极的治疗至关重要。随着对PAH发病机制和治疗方法的进一步了解,希望未来能够提供更加有效的治疗手段,改善患者的预后和生活质量。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊。