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尼达尼布(Nintedanib)的成份、性状及规格

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阅读量:1088
2024-07-31 14:58:19

尼达尼布(Nintedanib)的成份、性状及规格,尼达尼布(Nintedanib)主要成份为:乙磺酸尼达尼布。化学名称:1H-吲哚-6-羧酸,2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰基]氨基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧-,甲酯,(3Z)-,乙磺酸盐(1:1)。分子式:C31H33N5O4·C2H6O3S或C33H39N5O7S。分子量:649.76g/mol(乙磺酸盐)539.62g/mol(游离碱)。

尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压的药物。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断多种生长因子受体的信号传导通路,从而抑制肺组织纤维化的进程。下面将围绕尼达尼布的成份、性状和规格展开介绍。

1. 成份

尼达尼布的化学名称是2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester。它的化学结构式为C31H33N5O2,相对分子质量为539.63。这个化合物具有特定的药理活性,被认为在特发性肺纤维化和肺动脉高压的治疗中发挥着重要的作用。

2. 性状

尼达尼布是一种白色至类白色结晶粉末,无臭,几乎不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醚、二氯甲烷和乙醇。它的密度大约为1.32 g/cm^3,熔点约为138-142摄氏度。在质保期内,尼达尼布应保存在干燥、阴凉的地方,远离光线和湿气。

3. 规格

尼达尼布以药物制剂的形式供应,常见的剂型是作为口服胶囊。每粒尼达尼布胶囊的标准剂量为100毫克。根据医生的建议和患者的具体情况,剂量和使用方式可能会有所调整,因此请务必遵循医生的指导或药品说明书上的用药指南。

尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压的药物。它的成份为2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester。尼达尼布是白色至类白色结晶粉末,几乎不溶于水,可溶于有机溶剂。常见的剂型是100毫克口服胶囊。在使用尼达尼布时,请遵循医生的指导和药品说明书上的用药指南,以确保安全和有效的治疗。

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尼达尼布的使用注意事项有哪些
尼达尼布的使用注意事项有哪些,尼达尼布(Nintedanib)的注意事项:1.肝功能监测:治疗前后需要定期监测肝酶水平,以便及时发现潜在的肝脏毒性。2.心血管事件:有心血管疾病史的患者在使用尼达尼布前应咨询医生,因为尼达尼布可能增加心血管风险。3.抗凝血监测:尼达尼布会增加出血风险,特别是在与抗凝药物合用时,应密切监控。4.避孕措施:尼达尼布可能对胎儿有害,育龄妇女和男性在治疗期间及治疗后至少3个月应使用有效避孕措施。尼达尼布(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,能够减缓肺功能的下降,改善患者的生活质量。在使用尼达尼布时,医生和患者需要注意其适应症、用法用量、副作用等多个方面,以确保安全有效的治疗。以下是关于尼达尼布使用注意事项的详细介绍。 1. 适应症的确认 使用尼达尼布之前,医师需确认患者的诊断为特发性肺纤维化。该药物的使用通常适用于成年人,确保患者在使用前经过完整的临床评估,以排除其他可能导致肺纤维化的疾病。 2. 用法与用量 尼达尼布的标准推荐剂量通常为每日两次,每次150毫克,口服服用。患者应遵循医嘱,不可随意调整剂量。同时,建议与食物同服,以减轻消化道不适的发生。 3. 可能的副作用 尼达尼布的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、腹泻)、肝功能指标异常、疲劳和体重下降等。在使用过程中,应定期监测肝功能,并及时报告任何不适,以便医生调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 老年患者、肝肾功能不全患者或合并其他疾病的患者,在使用尼达尼布时需特别谨慎,可能需要调整用量或进一步的监测。此外,对于孕妇、哺乳期妇女及计划怀孕的女性,也应充分评估风险与收益。 综上所述,尼达尼布是一种重要的治疗特发性肺纤维化的药物,在使用过程中需关注适应症、剂量、副作用及特殊人群的注意事项。建立良好的医患沟通,有助于最大限度地提高治疗效果及患者的生活质量。
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2025-03-27 12:42:51
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尼达尼布医保报销比例
尼达尼布医保报销比例,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,近年来备受关注。特发性肺纤维化是一种进行性肺病,导致肺部逐渐瘢痕化,从而影响呼吸功能。为了减轻患者的经济负担及保障治疗的可及性,尼达尼布的医保报销比例对许多患者来说具有重要的意义。本文将深入探讨尼达尼布的医保报销比例及其相关问题。 1. 尼达尼布的基本情况 尼达尼布(Nintedanib)是一种口服的抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)以及某些类型的肺癌。这种药物通过抑制多种生长因子的受体,减缓病情的发展,帮助改善患者的生活质量。由于其较高的治疗费用,医保的报销政策对患者来说显得尤为重要。 2. 特发性肺纤维化的治疗需求 特发性肺纤维化作为一种慢性疾病,其治疗费用通常较高。患者往往需要长期维持治疗,这对家庭经济造成不小的压力。医保的介入不仅可以减轻患者的经济负担,还可以促进患者早期就医,及时获得有效治疗,提高生存质量。 3. 目前的医保报销比例 各地医保对于尼达尼布的报销比例因政策不同而有所差异。在一些地区,尼达尼布可能纳入医保目录,并给予一定比例的报销。这意味着患者在购买药物时,可以得到一定金额的补贴,从而降低个人支出。了解各地的报销政策,可以帮助患者更好地规划治疗方案。 4. 如何申请医保报销 对于使用尼达尼布的患者来说,了解如何申请医保报销是至关重要的。通常,患者需要携带相关的病历资料、处方以及缴费凭证,向所在地的医保机构提交申请。各地的具体流程和所需材料可能会有所不同,建议患者在就医时咨询专业人员,确保申请的顺利进行。 在当前医疗环境下,尼达尼布的医保报销比例不仅关乎患者的经济负担,也直接影响到其治疗的可及性。随着政策的不断调整和改善,希望能够有更多的患者享受到这一重要药物的治疗,以提高生活质量,改善病症。在未来,我们期待看到更加普及的医保政策,为特发性肺纤维化患者提供更好的支持与保障。
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2025-03-24 11:44:00
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尼达尼布有哪些注意事项和副作用
尼达尼布有哪些注意事项和副作用,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种口服小分子药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),一种致命性的肺部疾病。尽管尼达尼布在减缓病情进展方面表现出一定效果,但患者在使用时需注意一些特殊事项和可能出现的副作用。本文将为您详细解读尼达尼布使用过程中的注意事项与其副作用。 1. 用药前的评估 在开始尼达尼布治疗之前,患者应进行全面的身体检查,并告知医生自身的病史、过敏反应及正在使用的其他药物。特别是肝功能损害患者,要在医生的指导下谨慎使用。 2. 定期监测肝功能 尼达尼布可能对肝脏产生影响,因此在治疗期间,患者需定期进行肝功能检查。若出现肝酶水平升高等不良反应,医生可能会调整疗法或停药。 3. 消化系统副作用 尼达尼布常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐和食欲减退。患者在用药后应注意自身消化系统的变化,适时调整饮食,以减轻这些症状的影响。 4. 风险管理与出血 尼达尼布可能增加出血的风险,尤其是合并其他抗凝药物的患者。在用药期间,如出现不明原因的出血、瘀伤,应及时就医。 5. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 尼达尼布在孕妇和哺乳期女性中的安全性尚未得到充分验证。因此,这类患者在使用尼达尼布前,需与医生详细讨论潜在风险与益处,以做出明智决策。 在使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化的过程中,患者需密切关注身体状况,并定期与医生沟通,确保安全有效的用药。只有在专业指导下进行合理的风险管理,才能获得更好的治疗效果。
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2025-03-19 14:05:24
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尼达尼布国内上市时间
尼达尼布国内上市时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。由于特发性肺纤维化是一种严重影响患者生活质量的肺部疾病,因此,及时引进和上市有效药物显得尤为重要。本文将对尼达尼布在国内的上市时间做简要分析,并探讨其对特发性肺纤维化患者的意义。 1. 尼达尼布的研发背景 尼达尼布(Nintedanib)是一种靶向治疗药物,最初于2014年在欧洲和美国获得批准用于治疗特发性肺纤维化。它通过抑制多种生长因子的受体,减少肺组织的纤维化进程。这一药物的出现,为特发性肺纤维化的治疗开辟了新途径,尤其是为那些对现有治疗无效的患者提供了新的希望。 2. 国内上市时间的进展 尼达尼布于2019年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国市场上市。这一重要里程碑不仅为国内患者提供了新的治疗选择,也标志着中国在创新药物引进和上市方面的进一步开放和发展。 3. 尼达尼布的临床应用 尼达尼布在临床应用中表现出了良好的安全性和有效性。研究表明,该药物能够有效减缓特发性肺纤维化的进展,改善患者的肺功能和生活质量。医生和患者在使用该药物时,可根据患者的具体情况进行个性化调整,最大程度上发挥药物的疗效。 4. 未来发展的潜力 随着尼达尼布在中国的上市,其市场前景广阔。医学界对于特发性肺纤维化的研究仍在继续,预计未来会有更多的临床数据支持尼达尼布的使用。此外,随着患者对疾病认识的提高和对新药物的接受度增加,尼达尼布或将成为治疗特发性肺纤维化的重要药物之一。 综上所述,尼达尼布在国内的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望和选择,极大地推动了相关领域的发展。随着临床研究的深入和市场环境的变化,期待尼达尼布在未来能为更多患者带来福音。
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2025-03-16 09:25:30
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奥法妥木单抗 Ofatumumab-全欣达,亚舍拉,Kesimpta,Arzerra,奥法木单抗
奥法妥木单抗(Ofatumumab)的注意事项、功效作用、不良反应
导读:奥法妥木单抗(Ofatumumab)的注意事项、功效作用、不良反应,Ofatumumab(Ofatumumab)的副作用主要包括感染、发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外,部分患者可能会出现过敏反应、皮疹、荨麻疹等。Ofatumumab(Ofatumumab)是一种基于人源化抗体技术研制的新一代治疗药物,针对CD20阳性的B细胞进行特异性结合,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和结节病性血管炎等疾病。其疗效主要表现在降低B细胞数量并改善患者的生存率,对于慢性淋巴细胞白血病患者是一种非常有效的治疗药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病,如白血病和多发性硬化症。作为一种靶向疗法,奥法妥木单抗对B细胞具有高度特异性,可以有效减少体内异常B细胞的数量,从而改善患者的病情。在使用奥法妥木单抗时需注意其功效、作用机制及可能出现的不良反应。 1. 奥法妥木单抗的功效与作用机制 奥法妥木单抗通过靶向CD20抗原,选择性地结合并破坏B细胞。B细胞的减少有助于治疗由异常B细胞引起的疾病,尤其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和多发性硬化症的治疗中显示出良好的疗效。通过抑制B细胞的增殖和功能,奥法妥木单抗可以降低炎症反应,减缓病情进展。 2. 使用注意事项 在使用奥法妥木单抗之前,患者应向医生详细报告其既往病史及目前用药情况,尤其是对抗体类药物的过敏反应。此外,奥法妥木单抗的使用可能需要监测患者的血液指标,包括白细胞计数和免疫功能状态,以避免潜在的并发症。由于奥法妥木单抗可能抑制免疫系统,患者在治疗期间需采取预防措施,以防发生感染。 3. 不良反应 奥法妥木单抗的常见不良反应包括注射部位反应、发热、疲劳、咳嗽、头痛以及感染风险增加等。在某些患者中,可能会出现更为严重的反应,如细菌感染、病毒再激活(如带状疱疹)等。因此,在接受治疗期间,医生会定期进行监测,以便及早发现和处理相关不良反应。 4. 结束语 总的来说,奥法妥木单抗作为一种有效的治疗选择,对于特定类型的白血病和多发性硬化症患者具有重要的临床意义。在使用过程中应密切关注其功效及不良反应,以确保治疗的安全和有效性。定期的医疗评估和患者自身的健康管理将是成功治疗的重要因素。
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2025-03-30 13:40:37
泽布替尼 Zanubrutinib-百悦泽,Brukinsa
泽布替尼的功效、副作用与注意事项
导读:泽布替尼的功效、副作用与注意事项,泽布替尼(Zanubrutinib)常见副作用有:1、高血压;2、鼻出血、淤血、瘀伤等;3、高胆固醇水平;4、关节疼痛;5、疲劳;6、恶心、呕吐、腹泻或消化不良;7、皮疹或瘙痒;8、喉咙痛、咳嗽或呼吸急促;9、心悸或心动过速。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着对肿瘤生物学的深入了解,这种药物因其靶向治疗的特性而受到广泛关注。本文将探讨泽布替尼的功效、副作用以及使用时需要注意的事项,以帮助患者和医疗工作者更好地了解这一新进展。 1. 泽布替尼的功效 泽布替尼主要用于治疗特定的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和续发性索非布坦切换淋巴oma (MCL)。通过抑制BTK,泽布替尼能够有效阻断淋巴细胞的增殖和存活,从而降低肿瘤负担,改善患者的生存率和生活质量。临床研究表明,泽布替尼在治疗这些疾病时显示出较高的响应率,且对患者的疗效明显。 2. 副作用 尽管泽布替尼的治疗效果显著,但也存在一定的副作用。常见副作用包括疲劳、皮疹、腹泻和肝功能异常等。此外,泽布替尼可能增加感染风险,尤其是细菌、病毒或真菌感染,患者在使用期间需定期监测白细胞及肝功能指标。在比较泽布替尼与其他BTK抑制剂时,部分研究发现,泽布替尼的副作用发生率相对较低,但个体反应仍存在差异,因此在使用过程中需要注意个体耐受性。 3. 注意事项 在使用泽布替尼时,患者需遵循医师的具体指导,确保合理用药。同时,对于既往有心血管疾病、肝肾功能不全或合并长期抗生素使用的患者,使用泽布替尼时需格外小心,避免可能的药物相互作用和不良反应。此外,女性患者如果处于孕期或哺乳期,在使用此药前应详细咨询医生,以评估潜在的风险。 总的来说,泽布替尼作为一种创新的抗肿瘤药物,展示了良好的治疗效果,对于副作用和使用注意事项的了解同样重要。患者在接受治疗时,需与医务团队密切沟通,定期进行随访,以获取更好的治疗效果和改善生活质量。
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2025-03-30 13:31:19
疫苗注射悬浮液 StroVac Injektionssuspension-Strovac,Strovac疫苗
疫苗注射悬浮液的用法用量及副作用
导读:疫苗注射悬浮液的用法用量及副作用,疫苗注射悬浮液(StroVac Injektionssuspension)的副作用:注射部位的局部反应:发红、肿胀、紧绷或疼痛主要不良反应:发烧、头痛、头晕、恶心、疲劳疫苗注射悬浮液(StroVac Injektionssuspension)是一种预防尿路感染的疫苗,通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体,从而增强机体对病原体的防御能力,降低尿路感染的复发风险。临床研究显示,Strovac疫苗可以显著减少临床相关尿路感染的数量,尤其对于患有≥7次尿路感染的患者效果更佳。疫苗注射悬浮液(StroVac Injektionssuspension)是一种用于预防和治疗细菌源性尿路感染的新型疗法。尿路感染是一种常见的疾病,尤其在女性中更为普遍,严重影响生活质量。通过接种这种疫苗,可以增强机体的免疫反应,从而预防感染的发生。本文将详细介绍该疫苗的用法用量、可能出现的副作用,以及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 疫苗注射悬浮液的使用方法主要为肌肉注射。通常情况下,成人应每次注射1毫升,推荐的注射频率为每周一次,连续接种四次,以确保达到良好的免疫效果。具体用量和接种周期可根据医生的建议进行调整,对于特殊人群如老年人或免疫功能低下者,可能需要不同的用法和用量。在接种过程中,请确保在医疗人员的指导下进行,以减少风险。 2. 副作用 尽管疫苗注射悬浮液在预防尿路感染方面有良好的疗效,但也可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热和乏力等。这些反应通常是轻微的,能够在短时间内自行缓解。在少数情况下,部分患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸急促等。如果出现严重不适,请立即就医,并告知医生服用疫苗的情况。 3. 注意事项 在接种疫苗之前,患者应告知医生其过敏史以及当前的健康状况,特别是对于那些有免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗的患者,应谨慎使用。此外,在接种期间,保持良好的生活习惯如充足的睡眠、合理的饮食和适量的运动,可以帮助增强免疫力,有助于疫苗的效果。同时,接种后需要定期随访,及时评估疫苗的保护效果。 4. 适应人群 疫苗注射悬浮液主要适用于那些高风险人群,如频繁发生尿路感染的患者、即将进行泌尿系统手术的人或者免疫力较低的患者。通过接种疫苗,可以显著减少尿路感染的发生率,提高患者的生活质量。尚未获得疫苗接种权利的儿童及孕妇,应在医生指导下谨慎使用。 疫苗注射悬浮液作为一种新兴的预防措施,为应对细菌源性尿路感染提供了新的希望。通过合理的用法用量和对副作用的了解,患者可以更安全有效地使用此疫苗。不过,在使用过程中,患者还需与医生密切沟通,以确保获得最佳的疗效与安全性。
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2025-03-30 13:22:30
戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂(estradiol valeroate and estradiol volerate/dienogest)Natazia-戊酸雌二醇酯/地诺孕素片、戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂
Estramon的副作用大不大
导读:Estramon的副作用大不大,Estramon(Estradiol)的副作用可能包括皮肤刺激、瘙痒、红斑等皮肤不适,以及体重增加等。此外,不合理的使用还可能引发其他身体反应。因此,使用前应详细了解产品禁忌和注意事项,并严格遵循医生的指导和说明书上的用药说明。Estramon(Estradiol)的疗效主要体现在更年期症状的缓解上。作为一种联合激素替代疗法,它含有雌二醇活性成分,通过皮肤连续释放到体内,从而温和地缓解更年期症状。更年期时,人体自身的雌激素分泌减少,可能引起不适,如面部、颈部和胸部区域的潮热,ESTRAMON可缓解这些症状。Estramon是一种以雌激素为主要成分的药物,主要用于缓解因雌性荷尔蒙下降而引起的多种症状,如卵巢失调、早衰、更年期综合症、性功能减退以及皮肤色素沉着等。尽管其在治疗这些症状上有显著效果,但许多患者对Estramon的副作用表示担忧。本文将探讨Estramon的副作用及其影响。 1. 药物概述 Estramon(如同其他雌激素补充治疗方案)主要通过补充女性体内缺乏的雌激素来缓解症状。雌激素对于维持女性生理功能具有重要意义,包括月经周期的调节和生殖健康的维护。随着年龄增长,体内雌激素水平逐渐下降,导致多种不适症状的出现。 2. 常见副作用 使用Estramon可能会引起一些常见副作用,包括头痛、恶心、乳房胀痛等。这些副作用在药物使用初期较为明显,但通常会随着身体适应药物而减轻或消失。尽管如此,患者仍需关注这些反应,尤其是在刚开始使用药物时。 3. 严重副作用的风险 除了常见副作用,一些患者可能面临更严重的风险,如血栓形成、心脏疾病和某些类型的癌症风险增加。这些风险通常与用药剂量、用药时间以及患者本身的健康状况密切相关,因此在使用Estramon之前,重要的是与医生充分沟通自己的病史和风险因素。 4. 使用建议 使用Estramon时,患者应谨遵医嘱,定期进行健康检查。这不仅有助于及时发现和处理副作用,还可以根据身体的反应调整用药方案。此外,结合健康的生活方式,如合理饮食和适度运动,也能帮助减轻更年期症状,提高生活质量。 5. 总结 总体而言,Estramon作为雌激素补充治疗的选择,对许多因雌性荷尔蒙下降而遭受困扰的女性来说是有帮助的。患者在使用过程中需谨慎对待可能的副作用,并在医生的指导下进行合理使用。定期的医学评估和健康Monitoring将有助于提高用药的安全性与有效性。
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2025-03-30 13:16:45
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