贝塔宁(倍维巴肽)中国获批用于冠状动脉疾病围术期抗血栓
关键词: #健康资讯
关键词: #健康资讯
在心血管疾病领域,尤其是冠状动脉疾病的防治中,每一次科技进步都意味着无数生命的拯救与家庭幸福的延续。2024年6月28日,中国生物制药领域迎来了一个振奋人心的消息——百奥泰生物的倍维巴肽(商品名称:贝塔宁®)正式获得批准上市,这款创新药物的问世,为经皮冠状动脉介入术(PCI)围术期的抗血栓治疗提供了更为安全、有效的选择,标志着我国在冠心病治疗领域迈出了重要的一步。
百奥泰生物的倍维巴肽(商品名称:贝塔宁®)获批上市,用于PCI围术期抗血栓,具体为用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
贝塔宁®(倍维巴肽)(BAT2094,Batifiban,曾用名巴替非班)是人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa(即“GPIIb/IIIa”)受体拮抗剂,可特异性地结合GPIIb/IIIa受体,能通过阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与GPIIb/IIIa的结合来抑制血小板聚集。倍维巴肽不仅对靶点的亲和力强(即能抑制血小板聚集),还能通过抑制玻璃基蛋白(Vitronectin)受体而抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。
冠状动脉疾病是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。
贝塔宁®(倍维巴肽)的获批上市,不仅是对百奥泰生物科研实力的肯定,更是对全球冠状动脉疾病患者治疗方案的丰富和完善。作为新一代的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂,倍维巴肽凭借其强大的靶点亲和力、多途径的抗血栓机制以及良好的安全性,有望在PCI围术期抗血栓治疗中发挥重要作用,显著降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流等严重并发症的风险,改善患者预后,提高生活质量。
随着贝塔宁®在临床中的广泛应用,我们有理由相信,这一创新药物将为全球冠状动脉疾病患者带来更加安全、有效的治疗选择,推动冠心病治疗水平的进一步提升。同时,这也将激励更多医药企业加大研发投入,不断探索新的治疗方法和药物靶点,为人类的健康事业贡献更多智慧和力量。
2024-09-20
2024-09-20
2024-09-20
2024-09-20
2024-09-20