揭示细胞衰老关键机制
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研究者跟踪了调节子激活蛋白1(AP-1)的主要活性,并发现它逐步激活不同细胞类型中的成体基因,同时下调参与机体早期生命发育的基因活性。
机体衰老和发育之间的关联机制尚未完全探明。近期,《Cell Metabolism》杂志发表了一篇名为“The activity of early-life gene regulatory elements is hijacked in aging through pervasive AP-1-linked chromatin opening”的研究报告。这项研究由昆士兰大学等机构的科学家开展,揭示了细胞衰老的关键分子机制,或许为改善老年人生活质量提供了重要线索。
在这篇文章中,研究人员分析了人类在成长和衰老过程中基因调节的成熟过程。迄今为止,他们还不清楚个体从出生到老年的过程中机体基因表达活性是如何变化的。Nefzger博士表示,通过研究人类和小鼠的分子数据集,对不同年龄组的基因表达差异进行比较,以探究参与机体发育和衰老的基因活性。主控基因能够调节每个细胞中哪些基因的表达被激活或关闭,确保每个细胞发挥特定功能,就像指挥家指挥音乐家演奏不同的音符一样。
研究员追踪了主要激活转录因子AP-1的活性,发现它逐渐启动成体基因,同时下调参与生命早期发育的基因活性,不同类型的细胞中都有这一共享过程。随着人体逐渐成熟,这种进程在不同生命阶段也是可预测的。当人体成年后,细胞中这种情况还会持续,可能是因为随着年龄增长,AP-1会被各种压力和炎症过程激活,以及血液中的特殊蛋白,这或许会进一步抑制生命早期活跃基因,可能导致多种可预测的衰老变化。
为了处理与机体老化相关的疾病,比如阿尔茨海默病、代谢性肝病和中风,研究人员需要首先了解导致机体老化的过程; 通过说明AP-1如何成为多种细胞类型老化的主要控制器,研究人员现在可以研究减少其活性以延长生活质量的药物治疗效果。最终,研究人员的目标是通过针对机体潜在的老化过程,使人们更健康地变老,从而预防老年疾病的发生或升级。
2024-09-20
2024-09-20
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