肺部感染该如何预防

找药助理

935次浏览发布时间：2024-11-16 13:28:09

关键词： #预防

肺部感染是一种常见且严重的健康问题，特别是在冬季和流感季节。保持健康的肺部对于我们的整体健康至关重要，因此预防肺部感染至关重要。以下是一些简单而有效的方法，可以帮助您预防肺部感染。

锻炼身体

适量的运动可以加强肺部功能，提高免疫力，减少感染的风险。规律的锻炼有助于改善肺活量和氧气的流通，从而使肺部更加健康。

戒烟

吸烟是导致肺部感染和其他呼吸道问题的主要原因之一。烟草中的有害化学物质会损害肺部组织，降低免疫力，增加感染的风险。戒烟是保护肺部健康的重要一步。

饮食均衡

健康饮食对于免疫系统的正常功能至关重要。多摄入富含维生素和抗氧化剂的食物，如新鲜水果、蔬菜、全谷类食品以及蛋白质来源，有助于提高免疫力，降低感染的风险。

避免接触感染源

避免与感染病人的密切接触，尤其是在季节性流感或病毒感染高发时。保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、避免触摸口鼻眼等，是有效预防传染病传播的方法之一。

定期接种疫苗

定期接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗可以有效预防某些病原体引起的肺部感染。特别是对于年长者、儿童和患有慢性疾病的人群，接种疫苗是非常重要的预防措施。

保持室内空气清新

保持室内空气流通，避免密闭空间过久停留。定期清洁空气过滤器、避免霉菌滋生、减少空气中的有害物质浓度，都有助于降低肺部感染的风险。

总的来说，通过健康的生活方式、良好的个人卫生习惯、预防措施等，我们可以有效预防肺部感染，保护肺部健康。记住，肺部是我们身体的“空气清道夫”，保护它就是在保护自己的生命质量。愿我们都能拥有健康的肺部，享受健康的生活！

预防

温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊。

延伸阅读

真性红细胞增多症的预防及影响因素有哪些

#预防

2024-11-16

创新药物JMT103在骨巨细胞瘤治疗中的潜力：疗效与安全性分析

　　近日，北京积水潭医院牛晓辉团队在国际权威期刊《Nature Communications》上发表了题为“JMT103在不可切除或手术挑战性骨巨细胞瘤(GCTB)患者中的疗效和安全性：一项多中心Ib/II期研究”的研究论文。这项研究揭示了JMT103在治疗GCTB方面的显著疗效及可控的安全性，展现了其作为潜在治疗选择的应用前景。　　骨巨细胞瘤的特征与治疗困境　　骨巨细胞瘤(GCTB)是一种罕见的溶骨性骨肿瘤，多起源于长骨骨骺、脊柱或骶骨，在原发性骨肿瘤中占比约为5%。GCTB在中国的发病率(每百万人1.49-2.57人)高于美国，患者常表现为疼痛、关节活动受限以及功能障碍。尽管手术切除是当前GCTB的主要治疗方法，但高达10%-40%的局部复发率限制了疗效，特别是对于无法完全切除或手术难度大的患者，目前有效的治疗选择仍然有限。　　JMT103的作用机制与研究背景　　JMT103是一种创新的全人源化单克隆抗体，通过靶向RANKL/RANK信号通路，抑制骨吸收生物标志物。在早期研究中，JMT103展现出快速且持续的骨吸收抑制效果。本次研究基于一项多中心Ib/II期临床试验(NCT04255576)，重点评估了JMT103在不可切除或手术挑战性GCTB患者中的疗效和安全性。　　显著的疗效：客观肿瘤缓解率(OTR)达93.3%　　根据独立审查委员会(IRC)评估结果，JMT103的客观肿瘤缓解率(OTR)为93.3%(95% CI 87.7%-96.9%)，研究者评估结果为92.6%(95% CI 86.8%-96.4%)，两者高度一致。研究显示，116例患者(88.1%)在治疗后12周内目标病灶缩小，119例患者(88.4%)肿瘤密度增加，107例患者(79.3%)最大标准化摄取值总和减少。尤其在首次肿瘤评估时，大多数患者已显现客观缓解，证明了JMT103快速起效的抗肿瘤作用。　　可控的不良事件与安全性评估　　在研究中，139名患者至少接受了一剂JMT103治疗，中位治疗时间为86天，治疗相关不良事件(TEAE)发生率为64.7%。最常见的不良事件为低磷血症(23.7%)和低钙血症(16.5%)，多数为轻至中度，未报告严重低磷血症或低钙血症。其他常见不良事件包括贫血、ALT升高和上呼吸道感染等。尽管8例患者因TEAE暂时中断治疗，但未见因不良事件永久终止治疗的情况。研究建议在治疗期间密切监测血清磷酸盐和钙水平，以确保用药安全。　　靶向RANKL/RANK通路的临床价值　　JMT103通过抑制RANKL/RANK通路，成功减少骨吸收和肿瘤进展，其疗效与已获批的地诺单抗(Denosumab)相似，但显示出更优的安全性和起效速度。研究特别指出，短期抗RANKL治疗可为GCTB患者提供放射学及组织学上的抗肿瘤效应，同时减少长期治疗可能导致的复发风险，特别是在手术前短期用药中具有临床优势。　　JMT103的治疗潜力与未来展望　　研究结果显示，JMT103不仅在缓解GCTB患者疼痛和控制病灶方面表现出显著效果，还具备快速起效的抗肿瘤能力和可控的安全性。未来，进一步研究JMT103在不同病理类型和治疗阶段的效果，或将为GCTB患者提供更多治疗选择。此外，基于JMT103在骨巨细胞瘤治疗中的良好表现，其在其他骨相关疾病中的潜在应用价值也值得深入探索。　　结语　　JMT103作为一款创新型全人源化单克隆抗体，在不可切除或手术挑战性骨巨细胞瘤患者中的Ib/II期临床试验结果表明，其疗效显著且安全性良好，为这一罕见骨肿瘤提供了新的治疗思路。未来的进一步研究，将有助于确认其在临床应用中的最佳治疗方案及长期效果。

#健康资讯

2024-11-16

帕金森病“始于肠道”的病理机制与肠道微生物干预新策略

　　近日，葡萄牙科英布拉大学的研究团队在 Molecular Neurodegeneration 期刊上发表最新研究，探讨了帕金森病(PD)患者的肠道菌群失调与“肠-脑轴”病理机制之间的关联。研究表明，帕金森病患者的肠道菌群紊乱可能通过引发炎症反应和神经损伤，从而促进帕金森病病理特征的形成。该发现不仅支持帕金森病“始于肠道”的假说，也为开发肠道微生物干预的治疗策略提供了科学依据。　　肠道菌群失调如何影响帕金森病的病理　　早在多年前，Braak及其同事提出了帕金森病的“肠-脑轴”病理假说，认为疾病的病理过程可能始于肠道，并通过迷走神经逐步向大脑传播。大量研究表明，帕金森病患者在运动症状出现前常有胃肠道功能异常，这为该假说提供了临床证据。此外，迷走神经干切断术能够显著降低帕金森病的发病风险，也进一步支持了肠道在疾病早期的重要作用。　　在最新研究中，研究团队分析了44名帕金森病患者和21名健康对照的粪便样本，发现患者肠道菌群多样性显著下降。其中，乳酸杆菌和链球菌的丰度明显增加，而粪杆菌显著减少。这些变化提示，特定的肠道微生物可能通过影响宿主免疫反应和神经功能，与帕金森病的发病机制密切相关。　　患者肠道菌群移植导致小鼠出现帕金森病样症状　　为了进一步验证肠道菌群失调的作用，研究者将帕金森病患者和健康对照的粪便分别移植到野生型小鼠体内。结果显示，移植健康人群菌群的小鼠行为表现正常，而移植帕金森病患者菌群的小鼠出现了显著的帕金森病特征，包括运动功能障碍和多巴胺神经元损伤。在平衡杆测试、抓握测试等行为实验中，这些小鼠表现出运动能力的明显下降。此外，组织学分析发现，帕金森病患者菌群移植的小鼠，其中脑黑质区域的多巴胺神经元减少约30%，纹状体的多巴胺水平下降约52%。　　肠道炎症和屏障损伤是关键驱动因素　　进一步分析显示，帕金森病患者的肠道菌群在小鼠体内的定植，引发了回肠区域的显著炎症反应，并伴随肠道屏障的损伤。小鼠血液中CD4+T细胞减少，CD8+T细胞增加，同时TNF和IL-6等促炎细胞因子的水平显著升高。这些变化不仅加剧了系统性炎症，还通过破坏血脑屏障(BBB)，使外周免疫细胞更容易进入中枢神经系统，进一步加重了神经病变。　　特别值得关注的是，移植帕金森病患者菌群的小鼠，肠道中的α-突触核蛋白(aSyn)聚集显著增加。aSyn聚集是帕金森病的重要病理特征，在这些小鼠的迷走神经和中脑区域也检测到了病理性aSyn的聚集，支持了Braak假说中病变从肠道向大脑逐步扩散的机制。　　线粒体功能障碍和促炎通路的激活　　研究还发现，这些小鼠的中脑黑质区域线粒体功能显著受损，表现为ATP合成减少和线粒体碎片化增加。线粒体损伤激活了TLR4和NFkB通路，进一步引发免疫反应和炎症。病理样本显示，帕金森病患者和小鼠模型中IL-1β、IL-8和IL-17的表达显著升高，不仅破坏血脑屏障的完整性，还推动了小胶质细胞的过度激活，从而加重了神经元退行性病变。　　“始于肠道”的证据和未来研究方向　　通过制定连续粪菌移植的实验方案，研究团队观察到，移植后的小鼠在3周内出现肠道炎症和aSyn聚集，4周后系统性炎症和肠道屏障损伤加重。这些发现表明，帕金森病的病理可能需要一定时间逐步从肠道扩散到大脑。　　这项研究提供了直接证据，证明帕金森病患者的肠道菌群可通过“肠-脑轴”影响大脑健康，并诱发帕金森病样病理特征。未来研究应进一步探索，通过调节肠道菌群是否能减缓帕金森病的进展。例如，使用肠道抗炎药物或益生菌可能成为一种潜在的治疗策略，从根源上干预疾病的发展。

#健康资讯

2024-11-16

MANF过表达在阿尔茨海默病中的作用及其潜在治疗价值

　　中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)是一种非经典神经营养因子，在帕金森病、缺血性卒中及视网膜变性等病理状态中具有神经保护作用。内质网应激可以诱导MANF表达的增加，而在阿尔茨海默病(AD)患者及相关小鼠模型中，也观察到MANF表达的显著上调。然而，MANF上调在AD病理过程中的确切作用尚不明确。　　为了揭示MANF在AD中的作用机制，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院杨甦和李晓江团队通过研究不同病理阶段的AD小鼠，深入探讨了MANF与突触功能的分子关系，发现其表达水平的升高与突触病变和认知缺陷密切相关。　　MANF表达与AD小鼠突触病变的关联　　研究团队首先分析了不同年龄阶段的AD小鼠模型，发现6月龄小鼠尽管已出现Aβ沉积，星形胶质细胞和小胶质细胞的活化水平升高，但海马突触相关蛋白PSD95的水平并未显著下降，说明此时突触尚未明显丢失。然而，到12月龄时，小鼠的PSD95水平显著降低，同时MANF表达显著增加。免疫荧光检测显示，MANF主要分布在神经元内的内质网中。　　在人类AD患者的大脑样本中，也发现了突触丢失与MANF表达上调的相似模式。这提示，MANF可能在突触病变中发挥重要作用。　　MANF过表达引发认知缺陷与突触丢失　　为进一步验证MANF在突触功能中的作用，研究人员构建了MANF过表达的小鼠模型。实验结果表明，与野生型小鼠相比，这些小鼠在6月龄时已经表现出明显的认知障碍和焦虑行为。进一步分析显示，MANF过表达小鼠的海马中突触素和PSD95水平明显降低，突触密度及树突棘数量显著减少。这些现象表明，MANF过表达导致突触结构和功能的显著破坏，可能是认知缺陷的重要原因。　　随后，研究人员在小鼠海马区域单独过表达MANF，发现其对突触病变和行为缺陷的影响与全脑MANF过表达的结果相似。这一发现进一步证明，MANF上调对海马突触功能的损害具有局部性作用。　　MANF通过影响ELAVL2介导突触基因表达　　为了探索MANF调控突触功能的具体机制，研究人员分析了与MANF相互作用的蛋白质，并重点关注ELAV样RNA结合蛋白2(ELAVL2)。ELAVL2是一种调节mRNA稳定性的关键蛋白，已知与突触功能和阿尔茨海默病密切相关。　　RNA测序结果表明，MANF过表达小鼠和野生型小鼠之间存在172个差异表达基因，其中许多与突触功能相关基因(如Adcy8、Bdnf等)的转录水平显著降低。这说明，MANF可能通过与ELAVL2相互作用，影响突触相关转录本的稳定性，从而破坏突触功能。　　调节MANF表达改善AD小鼠病理表现　　研究进一步证实，降低AD小鼠海马中MANF的表达能够显著改善其认知障碍和焦虑行为，同时恢复突触素和PSD95的表达水平。然而，MANF表达的调控并未显著改变Aβ斑块的面积和Aβ42的浓度。这表明，MANF主要通过影响突触结构和功能，而非直接改变Aβ病理，在AD中发挥作用。　　结论与启示　　综上所述，该研究发现MANF表达的上调与AD海马突触病变及认知功能障碍密切相关，MANF过表达可导致突触密度降低和行为缺陷，而降低MANF水平则能够显著缓解这些病理表现。这为阿尔茨海默病的治疗提供了新的潜在靶点。未来的研究可进一步探索MANF调控的分子机制及其在神经退行性疾病中的治疗潜力。

#健康资讯

2024-11-16

该如何选择舌癌的治疗方法

舌癌，作为一种严重的头颈部恶性肿瘤，对患者的生活和健康造成严重威胁。选择适当的治疗方法对于舌癌患者至关重要，因为不同的治疗方法对病人的生存率、生活质量和康复情况都有很大影响。那么，面对舌癌，我们应该如何选择合适的治疗方法呢？ 1. 手术治疗：手术是治疗早期舌癌的主要方法之一，通过切除肿瘤和周围组织来达到治疗目的。对于早期发现的舌癌病例，手术常常是首选治疗方法，能够有效地控制病情发展，并有望根治疾病。 2. 放疗：放疗作为一种非侵入性治疗方式，在一些情况下也可以是治疗舌癌的选择之一。放疗适用于一些不宜手术或作为辅助治疗的病例，有助于减缓病情的发展和减少复发的风险。 3. 化疗：化疗通常作为手术或放疗的辅助治疗方式，可以帮助控制病情并减少复发风险。化疗既可以单独应用，也可以与其他治疗方式结合使用，提高治疗效果。 4. 靶向治疗：针对某些舌癌患者的遗传变异或特定蛋白的靶向治疗药物也成为一种新的治疗选择。靶向治疗能够更精准地攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果并降低副作用。在选择舌癌的治疗方法时，应该综合考虑患者的整体健康状况、病变的严重程度、肿瘤的大小和位置、患者的个体差异以及治疗后的生活质量等因素。多学科的团队合作也非常重要，由各类专家共同商讨制定最佳的治疗方案。另外，及早发现舌癌也至关重要。定期口腔检查和保持口腔卫生有助于早期发现口腔癌变，提高治疗成功率。在面对舌癌时，患者和医生应该共同商讨，选择最适合自己情况的治疗方案，以期获得最佳的治疗效果和提高生存率。同时，积极的生活态度和良好的心理状态也对治疗和康复至关重要。愿每一位患者都能勇敢面对疾病，战胜困难，重获健康与幸福。

#治疗

2024-11-16

健康问答

疾病科普

健康咨询

创新药物JMT103在骨巨细胞瘤治疗中的潜力：疗效与安全性分析

帕金森病“始于肠道”的病理机制与肠道微生物干预新策略

MANF过表达在阿尔茨海默病中的作用及其潜在治疗价值

艾赛普生物注射用iSAP-0909获FDA许可：助力肿瘤精准诊疗迈向新阶段

天鹅长吻虫极致形态变化的分子机制及其新型细胞骨架系统的发现

肺部感染该如何预防

延伸阅读

健康问答

得了胰腺癌该怎么办

鼻炎不能剧烈运动吗

引起绒毛膜癌的原因有哪些呢

得了少儿多动症该怎么办

造成高眼压症的因素有哪些

前列腺增生该如何预防

疾病科普

健康咨询