全新PET放射性示踪剂实现胃肠道肿瘤成像
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一种全新的PET放射性示踪剂可以实现当天对关键的胃肠道癌症生物标志物Claudin18.2 (CLDN18.2)的成像。研究显示,放射性示踪剂68 Ga-NC-BCH的摄取与CLDN18.2的表达呈显著相关性,这一有前途的发现可以帮助肿瘤学家优化患者的治疗并监测其反应。该研究成果发布在6月份的《核医学杂志》上。
消化道癌症是全球最为常见的癌症之一,其发病率超过了所有癌症患者的四分之一,对每年的癌症死亡人数贡献超过了三分之一。早期症状常常具有欺骗性,因此多数消化道癌症在晚期才被确诊,这导致患者预后不佳且死亡率升高。
CLDN18.2 蛋白在胃肠道癌症中有高水平表达,目前正在开展多项针对 CDLN18.2 的靶向疗法临床试验。但是,目前尚无专门用于检测该蛋白的标准方法,大部分检测方式需要进行免疫组织化学检测,这种检测过程侵入性较强,仅覆盖少量组织,并无法全面反映在肿瘤中 2 蛋白的表达异质性。
研究人员首先合成了放射性示踪剂68 Ga-NC-BCH,并在人类胃肠道癌细胞系和小鼠模型上进行了临床前评估。接着,进行了11名患者的全身68 Ga-NC-BCH PET和 18 F-FDG PET扫描,并对放射性药物的生物分布、辐射剂量及其与 CLDN18.2 之间的摄取情况进行评估。
68 厄-NC-BCH 可以制备得到稳定,放射化学性质良好,其作为放射性示踪剂具有血液清除速度快的优势,对 CLDN18.2 具有较高的亲和力,并在 CLDN18.2 阳性细胞和异种移植小鼠模型中表现出高的特异性摄取。在患者身上,68 厄-NC-BCH 在胃和肾脏中有较高的摄取率,而在胰腺中的摄取较少。相较于 18 F-FDG,68 厄-NC-BCH 在淋巴结和腹膜(晚期胃癌最常见的转移部位)中显示出更多的病变。
朱教授指出:“采用68 Ga-NC-BCH PET这种安全、非侵入性的成像技术,能够检测患者体内 CLDN18.2 的表达情况。放射性示踪剂被迅速吸收,使得患者可以在一天内完成整个成像流程,显著提高了患者的依从性并减少了辐射暴露。这将对肿瘤学家做出治疗方案决策提供巨大帮助。”
2024-09-21
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