全球首仿卢修斯版阿达格拉西布:索托拉西布耐药后的首选
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卢修斯版阿达格拉西布作为全球首仿,可以在索托拉西布耐药后,成为患者的潜在替代治疗选择,不仅在疗效方面表现突出,还能显著减轻患者的经济负担。
索托拉西布介绍
索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂,临床用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者需至少接受过一种全身治疗。
阿达格拉西布介绍
阿达格拉西布由Mirati Therapeutics公司开发,是一种强效的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂,用于治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌。这些患者需至少接受过一次既往治疗,并且其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。
阿达格拉西布通过干扰癌细胞的生长来发挥抗肿瘤作用,显示出良好的治疗效果。
耐药后使用
如同其他靶向治疗药物,索托拉西布在使用过程中也可能出现耐药的情况。面对这种情况,阿达格拉西布凭借其独特的分子结构和药理特性,被认为是索托拉西布耐药后的重要治疗选择。
临床研究表明,阿达格拉西布不仅能有效抑制KRAS G12C突变,还在部分索托拉西布耐药病例中显示出良好的临床疗效,表现为疾病控制率的提升和无进展生存期的延长。
临床依据
根据一项针对KRAS G12C突变晚期实体瘤的研究显示,阿达格拉西布在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出持久疗效。
Shirish M. Gadgeel医学博士在2023年世界肺癌大会上提出的研究结果显示,中位随访26.9个月后,132名患者的中位总生存期(OS)为14.1个月,1年OS率为52.8%,2年OS率为31.3%。在128名可评估患者中,中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,1年PFS率为35.0%,2年PFS率为13.9%。疾病控制率为80%,43%的患者出现客观缓解,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。
阿达格拉西布在治疗过程中表现出持久的临床益处,并且没有发现新的安全问题。
通过上述信息,可以看出阿达格拉西布在治疗索托拉西布耐药的非小细胞肺癌患者中展现了显著的临床疗效,为这类患者提供了新的治疗希望和选择。
2024-09-21
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